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Slides des conférences présentées les 3 & 4 avril 2019
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CONFÉRENCES DU MERCREDI 3 AVRIL 2019
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Procédés & Matériaux Innovants (matinée)
Innovative Materials & Process (morning session)
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« L’impression 3D dans l’industrie médicale, un outil polyvalent au service de tous les corps de métier ? »
« 3D printing in medical industry, a complete tool for all the players? »
Arnaud Toutain – Stratasys
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« Stérilisation de Dispositifs Médicaux par plasma non thermique »
« Sterilization of Medical Devices through non-thermic plasma »
Marc Heinrich - Institut Carnot Mica
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« Revêtement multicouche hautement hermétique pour implants actifs miniaturisés »
« Highly insultating multilayer coating for miniaturized active implants »
Hicham Damsir - Comelec SA
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« THERMOLAST® M / TPE (Thermoplastique Elastomère) : quelles réponses aux exigences médicales et aux besoins particuliers des industries pharmaceutiques ? »
« THERMOLAST® M / TPE (Thermoplastic Elastomer) that meet medical requirements & special needs of the pharmaceutical industries »
Cyril Marquet – Kraiburg TPE
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« Comment les polymères intelligents peuvent-ils être utiles au secteur médical ? »
« How can smart polymers be useful to the medical sector? »
Justine Mançon - PolymerExpert
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« De l’impression 3D à la simulation chirurgicale »
« From 3D printing to surgical simulation »
Justine Garcia - 3D MEDLAB
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Réglementation (après-midi)
Regulation (afternoon session)
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« Essais cliniques des prototypes de dispositifs médicaux non marqués CE et déclaration de conformité »
« Clinical testing of medical devices prototypes without CE marking and declaration of conformity »
Lucile Marron-Brignone - SurgiQual institute
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« Aptitude à l'utilisation, entre obligation réglementaire et amélioration de l'ergonomie»
« Use ability, between regulatory obligation and improved ergonomics »
Nicolas Leroy - UseConcept
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« Le règlement RGPD : principe de co-responsabilité et impacts dans les relations contractuelles entre clients et fournisseurs »
« The GDPR regulation: principle of co-responsibility and impacts in contractual relations between customers and suppliers »
Laurent Zeitoun - GDPR Rating
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« Comment bâtir sa stratégie clinique pour répondre aux nouvelles exigences réglementaires ? »
«How to build a clinical strategy to meet new regulatory requirements?»
Babette Makpangou - Evamed
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« Dispositifs médicaux connectés : quelles exigences réglementaires à prendre en compte pour exporter ses produits à l'international ? »
« Connected medical devices: which regulatory requirements care when exporting products internationally? »
Stéphane Ranchon - LCIE-Bureau Veritas
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« Mises sur le marché et voies d’accès au remboursement des dispositifs : quelles démarches et anticipations à prévoir ? »
« Placing medical devices on the market and access to reimbursement: what steps and expectations should be taken? »
Sylvia Germain, Benoit Salaün, Michel Verhasselt – ASCAM-DM
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| CONFÉRENCES DU JEUDI 4 AVRIL 2019 |
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Dispositifs Médicaux Connectés (matinée)
Connected Medical Devices (morning session)
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« Développer intelligemment son dispositif médical pour réduire les risques et éviter les dépenses cachées »
« Development of a medical device to reduce risks and hidden costs»
Patrick Von Meiss – Valtronic
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« Utilité perçue et aptitude à l'utilisation des DM Connectés »
« Perceived utility and ability to use Connected Medical Devices»
Jean-François Menudet - Human Design Group
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« Comment adapter l'évaluation des dispositifs médicaux & l'Intelligence Artificielle ? »
« How to adapt the evaluation of medical devices & Artificial Intelligence? »
Isabelle Adenot - Cnedimts (Haute Autorité de la Santé)
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« IA & santé, le royaume du dispositif médical ? »
« AI & health care, the kingdom of medical devices? »
Pierre Desmarais - Desmarais Avocat
Pour tout complément d'information, merci de prendre contact avec l'intervenant : pierre@desmarais-avocats.fr
« Objets connectés, interfaces Wireless & cyber-sécurité vs Dispositifs Médicaux : focus sur les projets de R&D collaborative PME, start-up & Laboratoires »
« Connected things, Wireless & cyber-security interface vs Medical Devices: focus on collaborative R&D projects for SMEs, start-ups & Laboratories »
Karim Chibane - Grenoble INP Esisar
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« Garantir l’autonomie énergétique d’un dispositif médical connecté »
« Ensure the energetic autonomy of a connected medical device »
Julien Sarrade - Keysight Technologies
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« Cybersécurité & dispositifs médicaux connectés : panorama des normes UL 2900 pour répondre aux exigences des marchés Européens et Nord-Américains »
« Overview about UL 2900 Standards - Software Cybersecurity for Network-Connectable Products of Healthcare and Wellness Systems »
Marco Deuschler - UL International
Pour tout complément d'information, merci de prendre contact avec l'intervenant : marco.deuschler@ul.com
« L'intelligence artificielle au service du corps médical et du patient dans l'ère digitale »
« Artificial intelligence at the service of medical staff and patient in the digital era»
François Commagnac - IBM
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« Dispositifs médicaux connectés : capter la valeur et maîtriser ses coût, l’équation impossible ? »
« Connected medical devices: capturing value and controlling its costs, the impossible equation? »
Jean-Baptiste Guillaume - IAC Partners
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Accompagnement & Financement (Après-midi)
Support & Financing (afternoon session)
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« Stratégies d‘accompagnement dans les RH pour les fabricants de Dispositifs Médicaux »
« Supporting strategies in Human Resources for Medical Devices manufacturers »
Caroline Croiset - Kelly Scientifique
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« Le crowdfunding pour financer des entreprises dans les medtech »
« Crowdfunding to finance Medtech companies »
Fabien Dreuilh - Wiseed
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« Comment financer son projet innovant en santé ? »
« How to finance your health innovation project »
Clémentine Lamarre & Charles François – Bpifrance
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